職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、負責質量管理文件的起草,參與與GMP有關的文件的審核
2、負責驗證方案、報告的起草與實施
3、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理
職位要求:
1、大學本科學歷,藥學相關專業
2、3年以上正規公司工作經驗
3、工作認真負責,有團隊合作精神
工作地點
地址:北京大興區黃村地區(黃村鎮)北京市大興工業開發區金科巷10號


職位發布者
王喬HR
北京安迪科電子有限責任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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國內上市公司
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北京市大興工業開發區金科巷10號