職位描述
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職責描述: 1. 整理和建立臨床研究、倫理申請和審批的相關流程、SOP體系、項目管理體系,實現對所有臨床研究醫院項目的標準化管理; 2. 與每個臨床研究醫院溝通、協助臨床PI完成研究方案、各種資料準備和遞交、研究相關所有數據的收集匯總并整合到數據中心。 3. 配合每個臨床研究醫院負責工程師的臨床應用培訓和指導。 4. 配合法規質量部門進行相關的培訓以及日常質量體系抽查; 5. 做好客戶管理和關系維護。 任職要求: 1.教育背景:要求具備碩士研究生及以上學歷,臨床醫學、藥學等相關專業。有GCP證書、臨床研究或CRO工作經驗者優先; 2.專業知識與技能: (1) 熟悉并掌握一定的醫學臨床知識、臨床研究和實驗的實施、項目管理、醫學統計學等方面的知識; (2) 可以讀懂英文醫學文獻、比較流利的英文交流。 3.職業能力素質要求: (1) 具備優秀的團隊協作能力; (2) 擅長并樂于與人溝通,具備良好的溝通技巧; (3) 具有高度的工作責任心,并同時關注工作的細節; (4) 具有很好的工作積極性、主動性、以及良好的服務精神; (5) 具有良好的耐心、韌性; (6) 情緒穩定,具有的良好情緒管理控制和抗壓力能力。
工作地點
地址:北京北京


職位發布者
HR
北京賽博特醫療器械有限公司

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醫療設備·器械
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21-50人
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股份制企業
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北京市順義區昌金路趙全營段56號院