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崗位職責： 1、根據公司產品研發戰略，調研、篩選擬立項產品，負責擬立項產品調研信息（包括政策、市場、技術等方面）的搜集及整理，完成相關報告； 2、 跟蹤國內外藥品研發動態，對在研藥物信息情報分類、匯總和總結，完成立項報告； 3、 負責公司各部門所需要的國內外文獻、國內外專利、進口注冊標準、四國（JP、EP、BP、USP）最新藥典等的調研； 4、 負責國內外大型藥企的品種，包括進入臨床、剛上市、專利快到期、市場前景看好的品種的調研； 5、 負責對公司有參考價值的或有借鑒意義的藥物信息、藥物動態進行調研； 6、 負責有潛在前景的藥物研發信息的收集、匯總等，完成立項報告； 7、 負責及時準確完成相關調信調研報告，確保相關報告信息完整、無誤； 8、 建立仿制藥開發相關的項目庫，對項目庫定期進行補充、更新，并對在研項目進行跟蹤 9、通過調研信息能夠對公司在研項目或預立項項目給出專業建議。 任職要求： 1、碩士以上學歷，藥學、藥理學、醫學等相關專業； 2、有5年以上藥品研發、調研立項、藥品政策事務工作經驗，熟悉醫藥研發行業； 3、能熟練運用各檢索工具和途徑，獲取相關藥品信息； 4、熟練使用常用數據庫，熟悉歐美日中官方網站及國內外專利網站等； 5、熟悉專利等知識產權政策，熟悉藥品研發相關法規及研發流程，熟悉注冊政策要求和國內外藥品研發現狀； 6、具備較強的邏輯思維及文字表達能力，較強的溝通能力和語言表達能力； 7、良好的中、英文醫學資料查詢、分析總結、撰寫能力； 8、 良好的團隊合作意識和執行力。