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崗位職責(zé)：（此崗位可豐臺(tái)或順義兩地辦公）
1.協(xié)助PM收集、整理、歸檔、保存項(xiàng)目層面TMF，上傳、整理及記錄項(xiàng)目層面eTMF，保證項(xiàng)目層面文件的完整性；
2. 協(xié)助申請(qǐng)、蓋章、掃描、郵寄臨床試驗(yàn)文件，保證文件及時(shí)供應(yīng)；
3. 協(xié)助申請(qǐng)及記錄試驗(yàn)用醫(yī)療器械，以及項(xiàng)目組物資的采購、分發(fā)、管理、記錄，保證試驗(yàn)用物資的及時(shí)供應(yīng)；

4.協(xié)助PM和公司內(nèi)部及供應(yīng)商的溝通：CRO、SMO、數(shù)統(tǒng)及中心實(shí)驗(yàn)室等；
5. 協(xié)助PM召開項(xiàng)目會(huì)議并完成會(huì)議紀(jì)要，保證項(xiàng)目情況及時(shí)匯報(bào)及重要事件的及時(shí)記錄與提醒；
6. 完成項(xiàng)目所涉及的臨床試驗(yàn)合同的審核及后續(xù)跟進(jìn)，保證合同內(nèi)容的有效實(shí)行；
7. 完成項(xiàng)目涉及的付款的審批流程及后續(xù)回執(zhí)的跟進(jìn)，保證相關(guān)費(fèi)用的及時(shí)支付；
8.協(xié)助完成上級(jí)要求的其他任務(wù)。

崗位要求：
1. 生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷；
2. 了解GCP及臨床試驗(yàn)法規(guī)；
3. 熟練使用辦公軟件，英文讀寫良好；
4. 良好的溝通能力及協(xié)調(diào)能力。