職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1.對受托生產企業提供原料、輔料、包裝材料檢驗記錄與檢驗報告書、及批生產記錄等材料(包含新產品批量試用)進行審核,并將相關材料按照要求進行歸檔;
2.負責審核對質量相關文件進行歸檔、復制、分發撤銷等文件管理工作;并將產品檔案、生產記錄、檢驗記錄等原始記錄存檔并整理目錄;
3.負責處理受托生產企業生產、檢驗過程中異常情況處理及變更,并參與偏差、OOS、OOT調查;
4.統計、收集受托檢驗品種原輔包、中間產品和成品生產、檢驗數據,定期進行質量回顧分析。
5. 參與供應商審計及供應商檔案管理;
6.參與受托生產企業審計及能力評估;
7.協助領導起草、審核與質量相關的SOP;
8. 負責協助領導進行質量相關的法規和文件培訓;
9. 參與自檢,并監督自檢缺陷項目整改;
10.協助領導處理投訴、退貨、召回等工作;
11 .審核銷售客戶檔案信息,維護碼上放心客戶資料,審核發運記錄;
招聘條件:
1.專科及以上學歷,藥學、制藥工程、化學及相關專業
2.供應商管理經驗;有文件管理經驗;
3、有偏差、變更管理工作經驗;
4、批生產記錄、檢驗記錄審核經驗;
5、有無菌產品或委托生產監督管理經驗者優先。
6.工作能力較強,熟知辦公軟件的操作,組織協調能力、獨立處理問題能力強。
工作地點
地址:北京大興區北京-大興區北京經濟技術開發區亦莊 科創六街


職位發布者
HR
北京佳誠醫藥有限公司

-
制藥·生物工程
-
100-199人
-
私營·民營企業
-
北京市密云區河南寨濱河工業開發區德寶鍋爐有限公司內