職位描述
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1、收集整理國際、國家醫療器械行業標準化文件,及醫療器械相關發法律、法規、政策,并組織在公司內部進行宣貫和實施;
2、協助技術部經理、建立、健全、完善技術部與產品實現過程相關的技術文檔,并督導部門內質量體系的實施和正常運行;
3、負責設計開發過程的標準化指導及審查工作;
任職要求:
1. 本科及以上學歷,機械、自動化控制等工科類相關專業。專業基礎扎實,具有較強的學習能力,優秀應屆生亦可。
2.了解醫療器械相關法規,了解醫療器械注冊相關工作流程,熟悉質量管理體系的運作,
3. 熟悉產品設計開發流程及質量控制,能熟練運用各類辦公軟件(word、excel、ppt),熟練 CAD 等相關軟件,獨立完成各種工藝流程;
4. 具有相關行業資料整理及文檔編寫的經驗,具有扎實的標準化制定和執行的專業知識,至少有1例或以上成功SOP制訂執行成功案例;
5. 嚴謹細致,具有較好的溝通協調能力。工作認真細心,責任心強,執行力強。
2、協助技術部經理、建立、健全、完善技術部與產品實現過程相關的技術文檔,并督導部門內質量體系的實施和正常運行;
3、負責設計開發過程的標準化指導及審查工作;
任職要求:
1. 本科及以上學歷,機械、自動化控制等工科類相關專業。專業基礎扎實,具有較強的學習能力,優秀應屆生亦可。
2.了解醫療器械相關法規,了解醫療器械注冊相關工作流程,熟悉質量管理體系的運作,
3. 熟悉產品設計開發流程及質量控制,能熟練運用各類辦公軟件(word、excel、ppt),熟練 CAD 等相關軟件,獨立完成各種工藝流程;
4. 具有相關行業資料整理及文檔編寫的經驗,具有扎實的標準化制定和執行的專業知識,至少有1例或以上成功SOP制訂執行成功案例;
5. 嚴謹細致,具有較好的溝通協調能力。工作認真細心,責任心強,執行力強。
工作地點
地址:杭州拱墅區通益路1032號


職位發布者
HR
浙江新亞醫療科技股份有限公司

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醫療設備·器械
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200-499人
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私營·民營企業
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通益路1032號
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